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    【ChiCTR1900022044】托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022044

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    托烷司琼

    药物类型

    /

    规范名称

    托烷司琼

    首次公示信息日的期

    2019-03-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

    试验通俗题目

    托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

    试验专业题目

    托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    442000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛的作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由负责人采用SPSS软件产生随机数字进行分组。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金(批准号:81270414)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2019-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    同意试验研究的择期剖宫产患者，ASA分级1-2级；

    排除标准

    排除标准包括:患有心脏病患者,不控制不佳的高血压,脑,肾,肺,肝脏疾病,对任何试验药物严重过敏。有禁忌症不能使用利多卡因,罗哌卡因,咪达唑仑,舒芬太尼,顺式阿曲库胺,托烷司琼,异丙酚、双氯芬酸钠和任何5-羟色胺再摄取抑制剂。手术前存在慢性疼痛症状。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    十堰市太和医院湖北医药学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    442000

    联系人通讯地址
    托烷司琼的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评296条
    • 全球临床试验19条
    • 中国临床试验17条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 中国药品批文80条
    • 欧盟互认程序药品1条
    • 德国药品11条
    • 法国药品3条
    • 中国香港药品1条
    • 中国台湾药品3条
    市场信息
    • 药品招投标6022条
    • 政策法规数据库2条
    • 企业公告3条
    • 药品广告16条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录4条
    • 参比制剂备案1条
    • 日本橙皮书2条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典2条
    • 境内外生产药品备案信息178条
    合理用药
    • 药品说明书111条
    • 药物ATC编码2条
    • 医保目录64条
    • 基药目录24条
    • 医保药品分类和代码115条
    • 辅助用药重点监控目录9条
    • 药品商品名查询43条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息18条
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