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    【ChiCTR2400082896】遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082896

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-04-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抗逆力

    试验通俗题目

    遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力干预方案的构建与效果评价

    试验专业题目

    遭受工作场所暴力后急诊护士抗逆力发展的影响机制及干预研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200001

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）构建遭受WPV后急诊护士抗逆力的干预方案，以期提升遭受WPV后急诊护士的抗逆力； （2）验证遭受WPV后急诊护士抗逆力干预方案的有效性，为干预方案的进一步改进和临床推广提供实证支撑。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由研究者本人通过整群抽样选取研究对象，通过随机抽签的方式进行分组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    28

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-01

    试验终止时间

    2024-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）已注册在岗护士，并且在急诊科工作至少6个月； （2）工作场所暴力频度量表得分＞1次； （3）自愿参加本试验，并签署书面知情同意书； （4）能够按照要求完成全部的干预研究。；

    排除标准

    （1）在急诊科进修或轮转的护士； （2）现患或曾患精神或心理疾病需治疗的护士； （3）近6个月家庭遭受重大变故者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学护理学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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