yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500104161】创伤性视神经病变的队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性视神经病变

试验通俗题目

创伤性视神经病变的队列研究

试验专业题目

创伤性视神经病变的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 整合人口学信息、视觉信息、影像学信息、脑电数据，建立TON预后预测因素模型，探索TON预后预测因素。 2. 比较不同治疗方式治疗TON的短期疗效（1月）； 3. 比较不同治疗方式治疗TON的长期疗效（6月以上）； 4. 建立TON患者神经影像、神经信号数据库，支撑脑机接口视觉假体的算法训练与验证。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.单眼创伤性视神经病变患者； 2.受试者年龄14岁至70岁（包括14岁和70岁）； 3.神志清楚，GCS12分以上；；

排除标准

1.眼球损伤患者； 2.存在视神经管内段以外的视神经损伤； 3.怀孕或哺乳患者； 4.存在认知或行为问题无法配合完成相关检查和随访工作者； 5.参与其他临床研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

上海交通大学医学院附属第九人民医院的其他临床试验

更多

上海交通大学医学院附属第九人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品