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      【ChiCTR2500102931】艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500102931

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-05-21

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

      试验通俗题目

      艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

      试验专业题目

      艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查镇静效果的研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探究艾司氯胺酮联合右美托咪定在DISE中的镇静效果，从而指导艾司氯胺酮联合右美托咪定用于OSAS患者DISE检查的临床应用。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      由非研究组成员采用简单随机化方法进行随机分组

      盲法

      开放标签，对评估者隐藏分组

      试验项目经费来源

      自选课题（自筹）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      23

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-05-29

      试验终止时间

      2026-09-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. OSAS 患者； 2.美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级； 3. 患者年龄 18~65 岁； 4. 患者知情同意。；

      排除标准

      1.上呼吸道手术史； 2.对检查中使用药物过敏者； 3.有精神疾病史； 4.妊娠期或哺乳期妇女；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      上海交通大学医学院附属第九人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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