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    【ChiCTR2400080549】左心耳封堵术后低剂量利伐沙班抗凝策略与标准剂量抗栓治疗比较的前瞻性随机对照临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080549

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    利伐沙班片

    药物类型

    化药

    规范名称

    利伐沙班片

    首次公示信息日的期

    2024-02-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    心房颤动

    试验通俗题目

    左心耳封堵术后低剂量利伐沙班抗凝策略与标准剂量抗栓治疗比较的前瞻性随机对照临床研究

    试验专业题目

    左心耳封堵术后低剂量利伐沙班抗凝策略与标准剂量抗栓治疗比较的前瞻性随机对照临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    325000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    经导管左心耳封堵术是近年来发展的通过在房颤患者左心耳内置入封堵装置,以达到预防房颤相关的栓塞性事件的新型有效治疗手段。研究证实左心耳封堵可有效替代抗凝药预防血栓栓塞事件。左心耳封堵术的主要适应人群为高危卒中合并高危出血或抗凝禁忌的患者。在左心耳封堵术后,患者需接受短期的强化抗栓治疗以预防封堵器表面内皮化完成前形成血栓。在这段强化抗栓治疗期间,患者出血风险不容忽视。截止目前,左心耳封堵术后最佳的抗栓策略仍未建立,以往的研究均为非随机对照研究。这些研究结果显示,新型口服抗凝药可以替代华法林用于左心耳封堵术后的抗凝治疗,术后用抗血小板药物替代抗凝药物治疗有可能增加封堵器表面血栓发生率,术后较长低剂量的新型口服抗凝药可能既能减少血栓栓塞事件,同时也降低出血风险。因此非常有必要设计前瞻性的随机对照研究来比较不同的抗栓策略的优劣,进一步优化左心耳封堵术后的抗栓策略。

    试验分类
    试验类型

    单病例随机对照研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    Excel表产生随机序列号

    盲法

    试验项目经费来源

    浙江省卫健委省部共建重点项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18~80岁的非瓣膜病性房颤患者,且预期寿命大于1年 2. 成功行左心耳封堵术并植入Watchman左心耳封堵器(包括单纯LAAO和AF导管消融联合LAAO的一站式手术),术中无并发症发生 3. 签署知情同意书;

    排除标准

    1. 严重肝肾功能障碍:谷丙转氨酶或谷草转氨酶升高超过正常高限的3倍;肌酐清除率<30ml/min。 2. 已经登记入院其他可能会影响研究目的的临床研究 3. 研究者认为受试者身体状况不宜参加研究;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    325000

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验124
    全球上市
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