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      【ChiCTR2500099914】双胎妊娠产妇产后疲乏现状及影响因素分析

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500099914

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-04-01

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      产后疲乏

      试验通俗题目

      双胎妊娠产妇产后疲乏现状及影响因素分析

      试验专业题目

      双胎妊娠产妇产后疲乏现状及影响因素分析

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      1.评估产后疲乏状况：通过纵向研究，了解双胎妊娠产妇在产褥期的产后疲乏现状及其变化趋势。 2.分析影响因素：探讨包括基本特征、产科因素、家庭功能、产前抑郁、分娩情况、生活状况、婴儿健康及育儿胜任感在内的多种因素对产后疲乏的影响。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      200

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-04-01

      试验终止时间

      2027-09-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1: 双胎妊娠孕妇; 2: 年龄≥20 岁; 3: 有沟通理解能力，可以正常完成本研究问卷的填写； 4: 同意签署知情同意书，自愿参与本研究； 5: 双胎活产分娩。；

      排除标准

      1: 胎儿存在已知的先天性异常（如染色体异常、结构性畸形等）； 2: 孕妇有精神疾病史或正在接受精神疾病的治疗； 3: 孕妇罹患活动性传染病或者恶性肿瘤。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      浙江大学医学院附属妇产科医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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