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    【ChiCTR2400090837】神经内科患者伴抑郁/焦虑及相关危险因素分析的观察性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090837

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抑郁/焦虑

    试验通俗题目

    神经内科患者伴抑郁/焦虑及相关危险因素分析的观察性队列研究

    试验专业题目

    神经内科患者伴抑郁/焦虑及相关危险因素分析的观察性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    揭示抑郁/焦虑患者发病的神经生物学机制，为临床预防及诊治方案提供有用信息

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-17

    试验终止时间

    2025-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、患神经系统疾病的神经内科就诊患者； 2、完善HAMD量表评分、MRI平扫检查的患者； 3、签署知情同意书。；

    排除标准

    1、既往有精神病史或精神病家族史患者及经过或正在接受抑郁治疗者； 2、因听力下降、痴呆、意识障碍、构音障碍、失语或其他特殊等原因不能配合量表检查者； 3、病史及主要血化验、影像检查及临床资料严重不全者； 4、MRI检查禁忌症及图像运动伪影较重者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    大连市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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