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【ChiCTR2500103284】在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103284

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究

试验专业题目

在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：评价食物对健康女性受试者单次口服LY01021 80 mg药代动力学特征的影响; 2.次要目的：评价食物对健康女性受试者单次口服LY01021 80 mg安全性的影响。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用 SAS 9.4 中 PROC PLAN 过程步产生受试者 随机分配表，随机种子和区组长度由与此项目无关的独立随机统计师指定。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

烟台创和生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者自愿签署书面的知情同意书； 2.年龄18-45周岁（包括边界值）的健康女性受试者； 3.体重>=45.0kg，且体重指数（BMI）19.0 kg/m^2<=BMI<=26.0 kg/m^2； 4.有生育能力女性受试者（未接受手术绝育和/或绝经未满1年，手术绝育定义为接受了子宫切除术或双侧卵巢切除术或输卵管结扎）需至少在筛选前2周内有采取有效避孕措施（禁止使用含激素类避孕药），且筛选期血妊娠试验结果为阴性；有生育能力女性受试者或其异性伴侣同意在试验期间及试验用药后3个月内采取有效避孕措施（禁止使用含激素类避孕药）或任意一方已绝育。；

排除标准

1.既往患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； 2.筛选访视生命体征、体格检查、实验室检查及辅助检查等发现异常，且研究者判断会影响研究或给受试者带来明显风险； 3.最近的分娩及流产距离筛选访视日＜6个月； 4.筛选前3个月内发生异常子宫出血者； 5.已知对试验用药品的任何组分或类似药物有过敏史者，或为过敏体质者（既往对两种或两种以上食物或药物或其他物品过敏者）； 6.不能吞服试验用药品者或经研究者断定有影响药物吸收的胃肠道功能异常的受试者； 7.有晕血或晕针史者或不能耐受静脉穿刺者； 8.乙肝表面抗原（HBsAg），丙型肝炎抗体测定（HCV-AB）、人免疫缺陷病毒抗体初筛（HIV Ab）、梅毒螺旋体特异抗体（TP）任一检测结果阳性者； 9.筛选时经Fridericia公式校正的QT间期（QTc）＞470ms； 10.筛选前1个月内使用GnRH拮抗剂或任何性激素类小分子药物； 11.筛选前1个月内献血或大量失血（ ＞＝200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者或接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 12.筛选前1个月内或计划在研究期间或研究后1个月内接种活疫苗或减毒活疫苗； 13.给药前3个月内参加临床试验且使用了任何临床试验药物；或给药前28天内使用任何处方药；或给药前7天内使用任何非处方药，包括保健品类； 14.给药前48小时内摄入富含咖啡因和/或嘌呤的食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等），含烟草的产品（如香烟等），葡萄柚和/或葡萄柚汁，酒精或酒精产品； 15.妊娠或哺乳期妇女； 16.筛选前3个月内有嗜烟、酗酒史：嗜烟（每日超过5支香烟或等量烟草）；酗酒（每周饮酒超过14单位酒精：1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能停止使用任何含酒精产品或任何烟草类产品者，或酒精呼气测试阳性者； 17.药物滥用者或筛选前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者，或者给药前药物滥用筛查结果阳性者； 18.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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