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    【ChiCTR2300078449】高流量鼻导管在无痛纤支镜支气管肺泡灌洗术中通气策略的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078449

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    低氧血症

    试验通俗题目

    高流量鼻导管在无痛纤支镜支气管肺泡灌洗术中通气策略的研究

    试验专业题目

    高流量鼻导管在无痛纤支镜支气管肺泡灌洗术中通气策略的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究以临床问题为切入点,创新的将HFNC应用于无痛纤支镜诊疗术的通气技术中,拟通过观察不同时间点脉氧饱和度,氧分压和二氧化碳分压数值,氧合指数以及超声膈肌功能检测等指标快速评估对比HFNC和传统鼻氧管在无痛纤支镜诊疗术的应用疗效,探讨HFNC应用于无痛纤支镜支气管肺泡灌洗术的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由第三方统计人员运用SPSS统计软件,采用随机数字表法生成随机方案

    盲法

    对随访者、统计分析人员设盲

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-01

    试验终止时间

    2025-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)年龄≥18岁且≤65岁; 2)择期拟行择期行纤支镜支气管肺泡灌洗术 3)ASAI-III级 4)患者或其监护人同意参加试验并签署知情同意书.;

    排除标准

    1)有危及生命的心律失常或近期(<6 周)心肌梗死病史;2)长期接受氧疗或家庭机械通气 ;3)肺气肿,自发性气胸; 4)近期(1 周内)接受过胸部手术; 5)气管造口术; 6)半膈长期抬高和/或瘫痪;7)病态肥胖,即体重指数大于 35kg/m2;8)经研究人员评估,不适合本研究。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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