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- GLP-1
CTR20241802
进行中（招募中）
PM-8002注射液
治疗用生物制品
PM-8002注射液
2024-05-24
企业选择不公示
三阴性乳腺癌
PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究
200000
在程序性死亡蛋白配体1（PD-L1）联合阳性分数（CPS）≥ 1人群和全人群中，评价 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴性乳腺癌的有效性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 360 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-06-28
/
否
1.自愿参加临床研究；
登录查看1.严重过敏性疾病史、严重药物过敏史（含未上市的试验药物）或已知对本试验用药任何成分过敏；
2.既往抗肿瘤治疗的不良反应未恢复至 ≤ 1级；
3.既往接受过免疫检查点药物或抗VEGF靶点药物治疗；
登录查看复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院
200000;200000
药品研发- 中国药品审评21条
- 中国临床试验20条
复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验
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- HS-10502联合治疗在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究
- 一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究
- 177Lu-依多曲肽与最佳标准治疗在高分化侵袭性2级和3级胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者中的对比
- BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究
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