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    【ChiCTR2400079976】血钙联合骨密度对阵发性位置性眩晕手法复位后出现残余头晕的预测价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079976

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    眩晕

    试验通俗题目

    血钙联合骨密度对阵发性位置性眩晕手法复位后出现残余头晕的预测价值

    试验专业题目

    血钙联合骨密度对阵发性位置性眩晕手法复位后出现残余头晕的预测价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）明确RD与血钙、骨密度的关系； （2）DHI持续时间与血钙、骨密度的关系； （3）血钙、骨密度对预测RD的价值。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    陕西省中医药管理局科研项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    130

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-01

    试验终止时间

    2026-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）入组患者均符合 2017 年中华医学会耳鼻咽喉科学分会制定的特发性 BPPV 诊断依据与疗效评估标准； （2）年龄 18~80 岁； （3）手法复位成功且无明显眩晕感； （4）完善头颅影像学、血钙浓度、骨密度检查等； （5）患者及家属配合随访工作并签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）患者不能坚持并配合随访工作； （2）不能配合抽血或骨密度检查； （3）继发于严重精神类疾病、中枢性疾病、外伤的眩晕； （4）手法复位治疗失败患者或2周内再发患者； （5）患者或家属拒绝签署知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安市第五医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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