• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2300074897】浮针预干预青年女性原发性痛经的多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300074897

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-08-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    原发性痛经

    试验通俗题目

    浮针预干预青年女性原发性痛经的多中心临床研究

    试验专业题目

    浮针预干预青年女性原发性痛经的多中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.评估浮针预干预对于青年女性PD的疗效； 2.探讨浮针预干预对于青年女性PD远期疗效的维持作用； 3.评估浮针治疗PD的安全性，为治疗PD提供新的有效的治疗方案。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由不参与本课题研究的第三方人员进行随机分组，分为浮针预干预组和等待候补组。

    盲法

    研究者及患者均不涉及盲法，结局评价及统计人员设盲。

    试验项目经费来源

    齐鲁卫生与健康领军人才培育工程

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-09-01

    试验终止时间

    2025-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄 18 至 30岁的未生育女性； 2.符合PD诊断标准：在没有子宫内膜异位症等其他疾病的情况下，在月经前或月经期发生的下腹部痉挛性疼痛； 3.周期基本规律（28±7）d； 4.连续至少三个月经周期疼痛视觉模拟量表 （VAS） 评分≥ 40mm。；

    排除标准

    1.有临床相关严重心血管疾病、肝、肾功能不全、精神疾病的病史； 2.入组前1个月接受过其他相关原发性痛经治疗； 3.正在参加其他临床试验； 4.无法完成或遵守研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东省立第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    山东省立第三医院的其他临床试验

    更多

    山东省立第三医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯