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【CTR20240301】尼美舒利片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20240301

试验状态

已完成

药物名称

尼美舒利片

药物类型

化药

规范名称

尼美舒利片

首次公示信息日的期

2024-02-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

试验通俗题目

尼美舒利片人体生物等效性研究

试验专业题目

尼美舒利片（规格：100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201401

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：以Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.持证的尼美舒利片（商品名：AULIN®）为参比制剂，以上海理想制药有限公司生产的尼美舒利片为受试制剂，通过单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56  ；

第一例入组时间

2024-03-16

试验终止时间

2024-04-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18 周岁且≤65 周岁的中国男性或女性健康受试者；

排除标准

1.筛选期生命体征、体格检查、12 -导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、感染四项、女性血妊娠)等检查结果经研究者判断异常有临床意义者；

2.既往或现有下列疾病或慢性/严重病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

3.筛选前3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江医院;浙江医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310030;310030

联系人通讯地址
尼美舒利片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评5条
  • 中国临床试验2条
全球上市
  • 中国药品批文5条
市场信息
  • 药品招投标765条
  • 企业公告1条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录1条
  • 参比制剂备案2条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息37条
合理用药
  • 药品说明书16条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码13条
  • 药品商品名查询3条
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