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    【CTR20252278】吲哚布芬片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20252278

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    吲哚布芬片

    药物类型

    化药

    规范名称

    吲哚布芬片

    首次公示信息日的期

    2025-06-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变，静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。

    试验通俗题目

    吲哚布芬片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    吲哚布芬片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    243100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：本研究以安徽泰恩康制药有限公司生产的吲哚布芬片（规格：0.2g）为受试制剂，以Pfizer Italia S.r.l持证的吲哚布芬片（规格：0.2g，商品名：Ibustrin ®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药后的生物等效性。 次要研究目的：观察单次口服0.2g的吲哚布芬片受试制剂或参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

    排除标准

    1.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或对吲哚布芬及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者；

    2.既往或现患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗阻、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道严重疾病、肝脏严重疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者及高血糖者；

    3.既往或现患有或有水杨酸盐或水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘、鼻炎或荨麻疹病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    益阳市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    413000

    联系人通讯地址
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    全球上市
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