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    ​刚刚!阿斯利康在中国或被罚800万美元;昨晚宣布全面退出神经科学领域…

    04/30
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    24小时内,阿斯利康消息不断。

    【最新罚款回应】

    今天,阿斯利康方面就在中国可能面临的最新罚款回应称:“深圳海关缉私局出具的《鉴定意见通知书》显示,公司涉嫌偷逃进口税款,金额达160余万美元。

    根据相关信息,阿斯利康认为《鉴定意见通知书》中提及的进口税款涉及德曲妥珠单抗(Enhertu)。若阿斯利康被最终判定需承担法律责任,可能被处以未缴进口税款一至五倍的罚金,最高金额达800万美元。

    【全面退出神经科学领域】

    在周二的一季度财报电话会议上,阿斯利康(AstraZeneca)宣布全面退出神经科学领域

    公司高管表示,这一决策旨在优化资源配置,集中投入肿瘤、呼吸疾病、免疫学及代谢疾病等核心治疗领域。根据公司最新管线文件,阿斯利康在本季度终止了两项神经科学项目的开发:针对阿尔茨海默病的早期抗β淀粉样蛋白抗体MEDI1814,以及处于II期临床的偏头痛单克隆抗体MEDI0618,意味着阿斯利康在神经科学领域的研发活动全面停止。

    阿斯利康研发管线概览.png

    阿斯利康管线概览

    后台回复“阿斯利康管线”,获取完整管线PPT文件

    生物制药研发执行副总裁Sharon Barr明确指出,“我们已关闭神经科学项目,并为部分项目寻找合作伙伴,这意味着阿斯利康神经科学团队的解散。”  这一调整将导致“极少数岗位面临裁员风险”,但公司强调这是战略聚焦的必要举措。首席执行官Pascal Soriot在会议中表示,“我们无法同时支持所有领域,中枢神经系统(CNS)更适合由专注该领域的公司管理。” 

    财报显示,肿瘤业务持续领跑,收入增长略逊预期。 2025年第一季度,阿斯利康实现收入135.88亿美元,同比增长10%,接近136亿美元的目标,但略低于分析师预期的136.8亿美元。不过,公司核心每股收益达1.88美元,远超市场共识的1.10美元,盈利能力强劲。

    肿瘤领域仍是公司最大收入来源,贡献超过56亿美元,占总收入的41%。肺癌靶向药Tagrisso(奥希替尼)单季度销售额达17亿美元,同比增长12%;PD-L1抑制剂Imfinzi(英飞凡)收入12.6亿美元,淋巴瘤药物Calquence和PARP抑制剂Lynparza分别录得7.62亿和7.26亿美元。 

    糖尿病与心血管代谢疾病领域,SGLT2抑制剂Farxiga(达格列净)以20亿美元销售额成为公司第一大单品,同比增长15%。该药物已在慢性肾病、心力衰竭等适应症中展现显著疗效,成为跨疾病领域的增长引擎。

    退出神经科学后,阿斯利康计划将资源集中于四大核心领域: 

    1. 肿瘤学:依托Tagrisso、Imfinzi等重磅产品,持续拓展适应症,同时推进ADC药物(如Enhertu)和双特异性抗体的研发。

    2. 呼吸与免疫学:聚焦哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)及特应性皮炎等疾病,加速布地格福吸入气雾剂等产品的本土化生产。 

    3. 心血管、肾脏与代谢疾病:Farxiga的适应症扩展至慢性肾病和心衰,口服GLP-1药物的临床进展将成为下一阶段重点。 

    4. 罕见病:通过收购和合作强化基因疗法与酶替代疗法布局,如脊髓性肌萎缩症(SMA)药物的研发。


    公司强调,这一战略调整将“确保资源投向能够带来长期价值的项目”。例如,口服GLP-1药物的临床数据和乳腺癌候选药物camizestrant的进展将直接影响未来的产能投资决策。 

    阿斯利康退出神经科学领域,可能为其他专注神经科学的药企腾出市场空间。例如,渤健(Biogen)的阿尔茨海默病药物Leqembi和礼来的Donanemab已在该领域占据优势,而偏头痛领域的竞争则集中于安进(Amgen)和梯瓦(Teva)的CGRP抑制剂。 

    分析人士认为,阿斯利康的战略收缩反映了跨国药企在“专利悬崖”压力下的共性选择——通过聚焦核心领域延缓收入下滑。2025年被称为“专利悬崖大年”,阿斯利康需在2026年前应对Farxiga等药物的专利到期风险,而肿瘤和代谢疾病领域的创新药将成为其抵御冲击的关键。

    参考消息:

    https://www.fiercebiotech.com/biotech/astrazeneca-culls-lilly-partnered-alzheimers-drug-alongside-2-other-neuroscience-meds-q1

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