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    10.88亿美元!恒瑞医药小分子Myosin抑制剂达成海外NewCo交易

    小分子Myosin抑制剂
    09/05
    78
    9月5日,恒瑞医药与美国Braveheart Bio达成协议,将具有自主知识产权的 1类创新药HRS-1893项目在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。
    Braveheart Bio将向恒瑞支付6500万美元首付款(含3250万美元现金和等值3250万美元的Braveheart Bio公司股权)和完成技术转移后的1000万美 元近期里程碑款,总计7500万美元。恒瑞有资格获得与临床开发和销售相关的里程碑付款,最高可达10.13亿美元。Braveheart Bio将向恒瑞支付相应的销售提成。
    恒瑞将与Braveheart Bio设立联合管理委员会,以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化,双方各向联合管理委员会指派对等人数的不超过5名代表。
    HRS-1893是一种心肌肌球蛋白(Myosin)选择性可逆抑制剂,可通过抑制心肌肌球蛋白三磷酸腺 苷(ATP)酶活性,从而抑制心肌过度收缩,减少左心室肥厚并改善舒张期松弛。该药物目前正处于III期临床开发阶段,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)目前全球仅有1款同靶点药物百时美施贵宝的玛伐凯泰(mavacamten,商品名:迈凡妥)获批上市,2020年百时美施贵宝以130亿美元收购MyoKardia获得。目前HRS-1893的II期临床研究已达预期目标,有望为患者与临床医生提供全新的治疗选择。
    肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以左心室肥厚为突出特征的原发性心肌病,是最常见的遗传性心脏病,也是青少年和运动员发生心脏性猝死的首要原因。根据“静息时或激发后左室流出道的峰值压差是否均<30mmHg”,肥厚型心肌病分为梗阻性(obstructive)与非梗阻性(non-obstructive)。与非梗阻性HCM患者相比,梗阻性HCM患者生存率更低,而缓解梗阻有助于降低死亡风险。目前,对于梗阻性HCM的治疗,心肌肌球蛋白抑制剂已获得《中国心肌病综合管理指南2025》IB类推荐。
    Braveheart Bio是一家于2024 年在美国特拉华州设立的公司,其首席执行 官(CEO)Travis Murdoch在业内有10多年的生命科学投资、运营管理及临床医学经验,在2025年加入Braveheart Bio前,他曾创建HI-Bio并担任CEO,负责该公司的日常运营与管理,并领导了2024年与Biogen之间价值18亿美元的并购交易,之后负责管理Biogen美国西海岸中心并推进HI-Bio项目的多个临床III期开展。Braveheart Bio的主要投资人包括Forbion资本、OrbiMed等。投资方与Braveheart Bio核心高管将负责该公司筹建及运营。

    恒瑞早在2024年5月便首次采用NewCo模式,将GLP-1类创新药组合(HRS-7535、HRS9531、HRS-4729)有偿许可给设立在美国,由著名投资机构贝恩资本生命科学基金、Atlas Ventures、RTW资本等组建的新公司,首付款加潜在里程碑付款累计可高达60亿美元,作为交易对价的一部分,公司还取得了19.9%的股权。

    HRS-1893是恒瑞医药在心脏病领域的重要创新成果之一,且已进入III期临床阶段。目前恒瑞在心血管疾病领域共有10余款创新产品进入临床研究及以上阶段。其中针对心脏病治疗领域,还有SHR-6934、SHR-4658、HRS-9057等正在开展心衰相关的临床研究。

    为深化创新成果全球布局,恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上着力加强国际合作。特别是通过积极探索与跨国制药企业、创新型初创公司、创新投资基金、区域性领先药企等多种合作伙伴的交流合作,共同推进研发成果的高效转化,加速融入全球药物创新网络。

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