映恩生物-B(09606.HK)公布配发结果，香港公开发售的发售股份数目(经重新分配后调整)为753.58万股，国际发售的发售股份数目(经计及发售量调整权获悉数行使及经重新分配后调整)为979.65万股。最终发售价为每股94.6港元，全球发售净筹约15.13亿港元。每手100股，股份将于2025年4月15日(星期二)开始在联交所买卖。

其中，香港公开发售获115.14倍认购，国际配售获13.52倍认购。利弗莫尔暗盘交易收盘报价173.00港元，较招股价94.6港元上涨82.88%，不计手续费，每手赚7840港元。

有业内人士给出更乐观的预期：

远不止于此。

作为一家专注于抗体偶联药物（ADC）研发的创新型企业，映恩生物在短短几年内迅速崛起，成为全球ADC领域的关键领跑者。

映恩生物成立于2019年，是一家专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC创新药物的生物科技公司。公司总部位于中国苏州，并在美国设有研发基地。

映恩成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线，并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过2000名患者。

同时，映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎，映恩生物持续开发下一代新型ADC，包括双抗ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。

其中，DB-1303/BNT323，是由映恩生物和BioNTech合作开发的第三代HER2靶向抗体偶联药物（ADC），用于治疗HER2阳性或低表达的乳腺癌、子宫内膜癌等实体瘤。该药物以拓扑异构酶-1抑制剂为毒素载荷，通过靶向HER2受体，精准杀伤肿瘤细胞，并具有旁观者效应，扩大治疗窗口。2023年，该药物获FDA突破性疗法认定和快速通道资格，目前正在进行3个注册临床试验。

DB-1311/BNT324 是一种基于拓扑异构酶 I 抑制剂的靶向B7H3创新 ADC分子。2024 年 6 月，FDA授予DB-1311/ BNT324快速通道认定，用于治疗晚期/不可切除或转移性去势抵抗性前列腺癌。2024 年 7 月，FDA 授予 DB-1311/BNT324 孤儿药认定，用于治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌。

DB-1310 是全球领先的 HER3 ADC 候选药物之一，映恩生物拥有其全球权益。HER3 是 HER 家族的重要成员，与肿瘤存活和生长密切相关。DB-1310 具备高度内吞能力，可将有效载荷精准传递至 HER3 表达的癌细胞，实现靶向杀伤并改善疗效。映恩已制定差异化临床开发策略，重点研究其在 EGFR 突变型 NSCLC 和 KRAS 突变型 NSCLC 等适应症中的潜力，并探索其在乳腺癌、前列腺癌等多种实体瘤中的疗效。

DB-1305 聚焦于其他 TROP2 ADC 尚未充分开发的适应症（如卵巢癌 OC），并通过联合疗法有望成为非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌（OC）、宫颈癌（CC）及 TNBC 前线治疗的支柱疗法。与 BioNTech 合作推进的全球临床开发中，正在进行的 I/IIa 期试验已观察到在 NSCLC 及多种其他实体瘤中的初步疗效信号。

凭借经验丰富的研发团队、对ADC设计的深刻洞察和强大的执行力，映恩生物打造了四大领先ADC技术平台：DITAC、DIBAC、DIMAC和DUPAC，致力于突破ADC治疗的边界。这些平台作为持续创新和价值创造的基础，其价值和多样性已在管线资产中得到验证，并获得了跨国药企（MNC）合作伙伴的认可。

依据全球战略，映恩生物建立了多项战略性合作伙伴关系，以加速全球关键市场的管线开发，拓展全球临床开发能力，并推动未来创新与长期增长。

在运营初期，已与BioNTech（针对DB-1303、DB-1311、DB-1305）、百济神州（针对DB-1312）、Adcendo（针对其使用映恩生物的载荷连接子开发的特定靶点ADC资产）、GSK（针对DB-1324）和Avenzo（针对DB-1418）等全球领先企业达成多项对外授权及合作交易，总价值超过60亿美元（其中截至最近实际可行日期已收到约5亿美元）。此外，映恩生物还签订了许可协议，引入先进抗体技术，以提升药物开发效率。