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    【ChiCTR2400084198】超声心输出量监测在指导危重症休克患者治疗中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084198

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    休克

    试验通俗题目

    超声心输出量监测在指导危重症休克患者治疗中的应用研究

    试验专业题目

    超声心输出量监测在指导危重症休克患者治疗中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对于危重症休克患者随机予超声心输出量监测（USCOM）和脉搏指示连续心排血量监测（PiCCO）进行血流动力学监测，通过对患者预后相关指标对比来探讨USCOM对指导休克治疗的效果，为危重症休克患者的评估提供一定的理论依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    采用随机数字表法产生随机数，按患者入组顺序与随机数配对，取随机数最小的30个患者进入观察组，其他患者进入对照组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    医院专项经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）年龄≥18岁； 2）收缩压小于90mmHg或者较基础值下降30mmHg以上； 3）患者或其家属已签署知情同意书。；

    排除标准

    1）无法完成USCOM检查患者； 2）存在明显心脏结构异常患者； 3）呼吸心跳骤停患者； 4）预计72小时内死亡患者； 5）临床资料不完整者； 6）研究者认为不适合入组的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    泰州市第四人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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