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【ChiCTR2400083472】纳美芬预注用于困难气道高危患者无痛胃镜时预防低氧血症的效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400083472

试验状态

正在进行

药物名称

纳美芬

药物类型

/

规范名称

纳美芬

首次公示信息日的期

2024-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

困难气道高危患者的无痛胃镜

试验通俗题目

纳美芬预注用于困难气道高危患者无痛胃镜时预防低氧血症的效果观察

试验专业题目

纳美芬预注用于困难气道高危患者无痛胃镜时预防低氧血症的效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确小剂量纳美芬预注在困难气道高危患者于门诊无痛胃镜过程中的安全性与有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

none

试验项目经费来源

泰州市第四人民医院腔镜中心

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-10

试验终止时间

2025-03-06

是否属于一致性

/

入选标准

Mallampati III-IV级 ,无严重肝肾功能或者心脏疾病;无阿片类药物过敏史 ;无吸毒史；

排除标准

患者存在麻醉药物禁忌证 ;处于妊娠期或者哺乳期 ;吸毒者；存在精神障碍或神经系统疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰州市第四人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
纳美芬的相关内容
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  • 全球药物研发8条
  • 中国药品审评109条
  • 全球临床试验34条
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