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    【ChiCTR2500104764】高血糖在肝硬化进展为慢加急性肝衰竭及中性粒细胞功能损伤中的作用及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104764

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    终末期肝病

    试验通俗题目

    高血糖在肝硬化进展为慢加急性肝衰竭及中性粒细胞功能损伤中的作用及机制研究

    试验专业题目

    高血糖在肝硬化进展为慢加急性肝衰竭及中性粒细胞功能损伤中的作用及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1）明确肝硬化患者糖代谢紊乱与进展为ACLF的相关性； 2）明确肝硬化患者进展为ACLF的空腹及餐后血糖阈值； 3）初步阐明高血糖通过诱导肝硬化患者中性粒细胞ER stress损伤其功能； 4）初步揭示中性粒细胞ER stress通过调控糖代谢GLUT1-G6PD-PPP通路损伤其功能的具体机制。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-16

    试验终止时间

    2025-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入年龄18~60岁肝硬化患者，自愿加入并签订知情同意书；

    排除标准

    1.入院时诊断为ACLF患者； 2.有糖尿病家族史和/或在肝病发生之前有明确的糖尿病病史； 3.垂体、肾上腺、甲状腺等疾病所引起的继发性糖尿病及原发性糖尿病，尤其是2型糖尿病患者； 4.并发肝细胞癌、肝肾综合征、入院时肝性脑病及消化道出血者； 5.合并其他嗜肝病毒性肝炎、药物性、自身免疫相关性肝病； 6.合并其他肿瘤、结核病和严重心、脑、肺、肾等重要器官疾病者； 7.长期免疫抑制剂和/或糖皮质激素治疗者； 8.住院前1周合并感染或使用抗生素患者； 9.获得性免疫功能缺陷患者； 10.哺乳期或妊娠期妇女； 11.排除G6PD缺乏症家族史； 12.排除血液系统疾病； 13.排除临床、生化等资料严重缺失及失访者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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