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    【CTR20240414】吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20240414

    试验状态

    已完成

    药物名称

    吡格列酮二甲双胍片

    药物类型

    化药

    规范名称

    吡格列酮二甲双胍片

    首次公示信息日的期

    2024-02-06

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于在饮食控制和运动的基础上，用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。使用的重要限制：吡格列酮仅在内源性胰岛素存在的情况下发挥其降血糖作用。本品不可用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒，因本品对此类情况无效。肝病患者使用本品务必谨慎。

    试验通俗题目

    吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    318000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择武田テバ薬品株式会社为持证商的吡格列酮二甲双胍片（商品名：メタクト配合錠；规格：15mg/500mg）为参比制剂，浙江金必康医药科技有限公司提供的受试制剂吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂吡格列酮二甲双胍片（规格：15mg/500mg）和参比制剂吡格列酮二甲双胍片（商品名：メタクト配合錠；规格：15mg/500mg）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 84 ；

    实际入组人数

    国内: 84  ；

    第一例入组时间

    2024-03-07

    试验终止时间

    2024-04-16

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康受试者，男女均有，（包括18周岁）；

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；特别是既往有低血糖病史者；

    2.生命体征监测、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；

    3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    合肥京东方医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230000

    联系人通讯地址
    吡格列酮二甲双胍片的相关内容
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    • 中国临床试验44条
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    合理用药
    • 药品说明书10条
    • 医保目录25条
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