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【ChiCTR2500101883】强化他汀对下肢动脉硬化闭塞症患者血管腔内治疗后再狭窄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500101883

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢动脉硬化闭塞症

试验通俗题目

强化他汀对下肢动脉硬化闭塞症患者血管腔内治疗后再狭窄的影响

试验专业题目

强化他汀对下肢动脉硬化闭塞症患者血管腔内治疗后再狭窄的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

总结分析强化他汀治疗对下肢动脉硬化闭塞症（LEASO）患者血管腔内治疗后再狭窄的影响，为改善LEASO患者血管腔内治疗后的远期结局提供参考依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

74;75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-10

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞＝18岁； 2.本次治疗之前未接受针对下肢动脉的外科治疗或血管腔内治疗； 3.至少完成术后1年随访； 4.术后随访期间坚持服用他汀、阿司匹林等药物至少1年； 5.临床资料完整。；

排除标准

1.合并恶性肿瘤、风湿免疫性疾病； 2.随访期间发生过下肢创伤、骨科手术等； 1年随访期间死亡，但不明确下肢动脉病变进展情况； 3.植入支架的患者发生支架断裂、移位等；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市平谷区医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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