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    【ChiCTR2400094719】神经阻滞精准引导定位及预警系统研发及临床应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094719

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    下肢病变手术治疗围术期疼痛

    试验通俗题目

    神经阻滞精准引导定位及预警系统研发及临床应用

    试验专业题目

    神经阻滞精准引导定位及预警系统研发及临床应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    430060

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    站点式引导超声探头准确到达阻滞界面并对解剖结构进行准确划分,提高骶丛及坐骨神经阻滞得效率与效果,同时避免不良事件

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-02

    试验终止时间

    2025-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄≥ 18岁 男女不限 计划行坐骨或骶丛神经阻滞的患者;

    排除标准

    • 对超声耦合剂存在过敏的患者; • 具有神经阻滞禁忌症的患者; • 拟采集部位既往行手术的患者; • 处于怀孕或哺乳期; • 近3个月参加其他临床试验者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉大学人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430060

    联系人通讯地址

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