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    【ChiCTR2000033943】超声引导胸部区域阻滞对乳腺癌改良根治术后急性疼痛的效果分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000033943

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-06-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺癌

    试验通俗题目

    超声引导胸部区域阻滞对乳腺癌改良根治术后急性疼痛的效果分析

    试验专业题目

    超声引导下胸横肌平面-胸神经阻滞和胸椎旁神经阻滞用于乳腺癌改良根治术的效果比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过比较超声引导下胸横肌平面-胸神经阻滞和胸椎旁神经阻滞用于乳腺癌改良根治术患者的围术期效果，为临床乳腺癌改良根治术合理使用麻醉方式和术后多模式镇痛提供可靠的实验依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    市拨款+承担单位自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    39

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-04-27

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合乳腺癌早、中期诊断标准； （2）年龄28~74岁，女性患者，BMI<40kg/m2； （3）符合ASA I~II级，术前心、肺、肝、肾功能大致正常；无罗哌卡因过敏史；术前未使用影响神经功能的药物； 签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）III期原发性或继发性乳腺癌的患者； （2）有乳癌手术史的患者； （3）存在严重心功能不全，肺功能障碍，肝肾功能损伤，严重高血压、糖尿病等合并症的患者； （4）合并全身感染性疾病，近期接受激素或类固醇治疗的患者； （5）既往有局麻药过敏史的患者； （6）凝血功能障碍的患者； （7）有慢性疼痛（持续>3个月），长期服用镇痛镇静药物或药物滥用史的患者； （8）神经阻滞部位皮肤病损或感染的患者； （9）术前存在认知功能或听力障碍而无法配合阻滞的患者； （10）心理障碍，不认同或者不配合本研究方案的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆山市中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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