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【ChiCTR2500103503】舒更葡糖钠与新斯的明用于脆弱老年患者全麻术后肌松拮抗效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500103503

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经肌肉阻滞

试验通俗题目

舒更葡糖钠与新斯的明用于脆弱老年患者全麻术后肌松拮抗效果的比较

试验专业题目

舒更葡糖钠与新斯的明用于脆弱老年患者全麻术后肌松拮抗效果的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨舒更葡糖钠在老年脆弱患者中逆转罗库溴铵神经肌肉阻滞作用的效果及术后恢复情况

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

使用随机数字进行分组

盲法

无

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥60岁； （2）计划在全身麻醉下行手术治疗的患者； （3）改良脆弱指数MFI≥3； （4）术后计划拔管； （5）知情同意，自愿参加该试验，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）严重肝肾功能不全患者; （2）正在服用苯妥英钠等影响罗库溴铵效果的药物； （3）神经肌肉疾病或外周神经病变； （4）对氨基甾类过敏或耐药患者； （5）妊娠或哺乳期的女性； （6）近3个月内作为受试者参加过其他药物临床试验； （7）研究者认为不宜参加此试验患者或患者自己拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆山市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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