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    【ChiCTR2500102735】高精度经颅交流电治疗（HD-tACS）对精神分裂症患者的疗效研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102735

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    精神分裂症

    试验通俗题目

    高精度经颅交流电治疗（HD-tACS）对精神分裂症患者的疗效研究

    试验专业题目

    高精度经颅交流电治疗（HD-tACS）对精神分裂症患者的疗效研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    我们旨在观察不同频率tACS对精神分裂症患者阳性症状、阴性症状、认知功能的临床疗效及安全性，且观察治疗后一段时间内的持续效应，同时对患者治疗前后的事件相关电位成分、脑电图进行比较，从神经电生理角度阐述tACS的作用机制机制。希望tACS成为一种全新的物理治疗技术，今后能被广泛应用于临床，用来缓解慢性精神分裂症患者的精神症状及社会功能，提高患者的生存质量，减少致残率。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    工作人员采用随机数字表，将区组随机化的结果密封放入编号1-90的不透明信封中，研究对象入组时，按照编号顺序拆开对应信封，进入相应组别。

    盲法

    单盲，受试者盲法

    试验项目经费来源

    院内新技术项目经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2025-11-09

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    精神分裂症入组标准：参照《美国精神类疾病诊断手册(第5版)》(DSM-V)中符合精神分裂症的诊断标准，年龄在18-65岁之间的患者。；

    排除标准

    排除标准：①颅骨缺损、颅内高压、肿瘤患者禁用；②既往有癫痫病史；③佩戴起搏器者禁用，颅内有金属植入物者禁用。④严重心脏病、脑血管病急性期、躯体疾病生命体征不稳定者禁用。⑤刺激部位皮肤破损者禁用。⑥孕妇。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省无锡市精神卫生中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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