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GLP-1

【CTR20170505】盐酸奥洛他定颗粒生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20170505

试验状态

已完成

药物名称

盐酸奥洛他定颗粒

药物类型

化药

规范名称

盐酸奥洛他定颗粒

首次公示信息日的期

2017-06-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于儿童的过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症）。

试验通俗题目

盐酸奥洛他定颗粒生物等效性试验

试验专业题目

盐酸奥洛他定颗粒与参比制剂于空腹和餐后状态下的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100044

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸奥洛他定颗粒与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒在健康成年受试者体内的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2017-06-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，自愿参加该试验。；2.能够按照试验方案要求完成研究。；3.受试者（包括男性受试者）愿意给药前两周至最后一次研究给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录。；4.年龄为18～45岁的健康男性和女性受试者（包括18岁和45岁）。；5.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19~27范围内（包括临界值）。；

排除标准

1.不能承诺在试验期间履行禁烟要求者。；2.对盐酸奥洛他定有过敏史。；3.近两年有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或浓度40%或以上的烈酒25mL，或葡萄酒1杯，180mL）。；4.在服用研究药物前三个月内献血或大量失血均>450mL。；5.在服用研究药物前14天内服用了任何处方药。；6.在服用研究药物前48小时内服用任何非处方药、任何维生素产品或中草药。；7.试验前2周在饮食或运动习惯上有重大变化，如服用过特殊饮食或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；8.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验。；9.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；10.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。；11.心电图异常有临床意义。；12.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性。；13.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；14.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性。；15.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。；16.在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、西柚汁、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料。；17.在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江省人民医院Ⅰ期临床研究中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310014

联系人通讯地址

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