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    【CTR20232598】一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20232598

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    CBT-001眼用乳液

    药物类型

    化药

    规范名称

    尼达尼布眼用乳液

    首次公示信息日的期

    2023-09-04

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    减少结膜充血和防止翼状胬肉进展

    试验通俗题目

    一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究

    试验专业题目

    一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估 0.1%和 0.2%的 CBT-001 乳液每天给药两次在24 个月内与安慰剂相比在减少结膜充血和防止翼状胬肉进展方面的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国际多中心试验

    目标入组人数

    国内: 200 ； 国际: 600 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.男性或女性的年龄在签署知情同意书时至少12周岁以上。；2.女性受试者必须同意接受可使用的避孕方法；3.诊断标准 结膜充血等级、翼状胬肉长度由独立阅片中心通过眼部数字图像确认是否符合标准。 原发性或复发性翼状胬肉患者。至少有一只眼睛符合以下所有要求，即视为符合此标准： a. 在筛选期（第- 14 天至第-5 天），翼状胬肉眼睛的整体结膜充血等级≥3 级（0-4 分），由阅片中心根据筛选期拍摄的照片确认。 b. 如果一只眼睛中同时存在鼻部和颞部翼状胬肉，使用血管等级更严重的位置来鉴定眼睛。如果鼻部和颞部翼状胬肉同样严重，鼻部翼状胬肉将是鉴定眼睛的位置。 c. 根据筛选期（第- 14 天至第-5 天） 拍摄的照片，阅片中心确认翼状胬肉侵占角膜的程度最小为 1.2 mm， 最大为 4.5 mm。 d. 在筛选（第- 14 天至第-5 天）和基线（Day 1）访视时，眼部症状评分都≥2。 e. 对于复发性翼状胬肉患者，翼状胬肉切除手术时间距离筛选时不少于6 个月。；4.在筛选和基线（Day 1）时，使用对数（LogMar）视力表，受试者至少有一只眼睛的最佳矫正视力（BCVA）LogMAR 评分为 1.00 或更好。；5.研究者根据病史和体检结果确定受试者的总体健康状况良好，随机分组前非空腹血液分析（全血细胞计数[CBC]，血生化）在正常值范围内或研究者认为可接受。注：对于筛选期的实验室检查，在随机分组前，研究者可酌情对受试者重复进行一次实验室检查以重新评估。研究者必须审查筛选结果以评估受试者进入研究的资格。；6.知情同意书和书面授权书 在进行任何与研究相关的程序之前，必须获得受试者的书面知情同意/授权。如果受试者低于当地法律规定的法定年龄，则由受试者的父母、监护人或法定授权代表提供书面知情同意书。受试者需提供与年龄相符的口头或书面同意。；7.已根据相关国家和当地隐私要求（如适用）获得书面文件（例如，使用和发布健康和研究信息的书面授权）。；

    排除标准

    1.受试者患有已知的不可控的全身性疾病，包括正在接受治疗的癌症。；2.患有活动性眼球感染或结膜炎。注：允许患有不需要抗生素治疗的轻度眼睑炎。；3.研究者认为，受试者有翼状胬肉以外的临床上显著的角膜异常，或与既往翼状胬肉手术有关，可能影响研究结果的有效性。；4.任何一只眼睛有眼部疱疹病史。；5.任何可能影响视力的视网膜疾病（如渗出型老年性黄斑病变、糖尿病黄斑水肿）。；6.在筛选前9 0 天内进行过任何眼部手术或操作（翼状胬肉切除手术除外），包括眼睑手术，以及翼状胬肉的眼睛有可溶解性的长期泪点栓塞。如果受试者在筛选前至少30 天在患有翼状胬肉的眼睛中进行了囊膜切开术，则允许受试者参加。；7.怀孕、哺乳期或计划怀孕的女性，或未采取可靠避孕措施的育龄女性.；8.已知对研究药物或其成分过敏或敏感。；9.发现假性翼状胬肉、边缘性角膜病、眼部肿瘤（如原位癌、鳞状细胞癌、其它肿瘤性疾病），或任何一只眼睛有化学或热灼伤史。；10.在筛选前 30 天内使用或预计长期使用任何局部眼部外用药物，包括抗过敏药、 类固醇、非甾体抗炎药，每次超过 14 天，每年超过 3 次。 短期允许使用的情况见第 6.3节。；11.在筛选前 30 天内使用或预计将使用任何已知会导致结膜充血（如前列腺素类似物）或血管收缩(如局部 α-激动剂)的眼部外用药物。；12.在筛选前 90 天内使用或预计将使用环孢菌素或立他司特。；13.患有翼状胬肉的眼睛正在使用或预计使用人工泪液，每天超过 2 次。；14.患有翼状胬肉的眼睛有严重眼外伤史。；15.同时参加一项研究性药物或器械研究，或在筛选前 30 天内参加此类研究。；16.预计在研究期间，患有翼状胬肉的眼睛会定期使用隐形眼镜。；17.预计将一年内进行翼状胬肉手术。；18.有严重的季节性眼部过敏史。；19.研究者认为可能使受试者面临重大风险、可能发生混淆研究结果或可能严重干扰受试者参与研究的任何条件或情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100730

    联系人通讯地址
    CBT-001眼用乳液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验1条
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