• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2400084700】女性全麻腹腔镜手术后恶心呕吐的预测模型

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084700

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后恶心呕吐

    试验通俗题目

    女性全麻腹腔镜手术后恶心呕吐的预测模型

    试验专业题目

    女性全麻腹腔镜手术后恶心呕吐的预测模型

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过观察不同BAI指数患者PONV发生率预测体脂水平对PONV的影响，最终为临床上预防及治疗术后恶心呕吐提供实验依据及理论支持。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    安徽省卫生健康科研项目AHWJ2023A20573

    试验范围

    /

    目标入组人数

    192

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-25

    试验终止时间

    2024-08-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）签署知情同意书； （2）预计手术时间1-3小时腹腔镜下胆囊切除术； （3）预计全身麻醉时间1-3小时； （4）年龄≥18岁成年女性患者； （5）术前麻醉ASA评级 ≤3级； （6）均采用静吸复合全身麻醉；；

    排除标准

    （1）术前有晕动病或PONV病史者； （2）术前 24h 内服用阿片类药物的患者； （3）术前 24h 内有恶心呕吐或服用止吐药物的患者； （4）近6个月内行全身麻醉和挥发性麻醉剂使用者； （5）存在可致恶心呕吐的胃肠疾病、颅脑疾病、耳源性疾病或过去几周接受化疗者； （6）有严重的神经、精神疾患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    蚌埠市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    最新临床资讯