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    【ChiCTR2400093400】碘美普尔300在老年人群患者使用中的安全性的多中心、回顾性真实世界临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093400

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    碘对比剂相关的不良反应

    试验通俗题目

    碘美普尔300在老年人群患者使用中的安全性的多中心、回顾性真实世界临床研究

    试验专业题目

    碘美普尔300在老年人群患者使用中的安全性的多中心、回顾性真实世界临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究老年人群患者使用碘美普尔300的不良反应的发生率

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    2800

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2025-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.研究参与者年龄≥60岁 2.选择碘美普尔300作为造影剂进行相关检查的研究参与者（非介入检查） 3.研究者认为基础体征符合用药者；

    排除标准

    1、对已知研究药物、药物成分和碘类药物过敏者； 2、症状未经控制的甲亢者； 3、妊娠或哺乳期女性研究参与者； 4、严重的局部感染或菌血症者； 5、研究者认为不适合入组者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属第四医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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