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    【ChiCTR2200061043】请完善测量指标填写。 心衰患者中晚期糖基化终末产物对虚弱的作用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061043

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-06-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心力衰竭

    试验通俗题目

    请完善测量指标填写。 心衰患者中晚期糖基化终末产物对虚弱的作用研究

    试验专业题目

    心衰患者中晚期糖基化终末产物对虚弱的作用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究HF患者血液AGEs水平对虚弱的作用

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2023-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合2021年《JCS/JHFS急慢性心力衰竭诊断和治疗指南》中慢性心衰诊断标准； 2.经治疗后病情稳定超过1月。；

    排除标准

    1.合并甲亢、肿瘤、结核等高代谢消耗性疾病； 2.合并严重的肝、肾功能损害； 3.合并严重胃肠疾病及摄食障碍者； 4.运动系统障碍者； 5.合并神经精神系统疾病不能配合检查者； 6.近期患急性感染性疾病者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市武昌医院（武汉科技大学附属武昌医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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