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    【CTR20251307】盐酸丙卡特罗片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20251307

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    盐酸丙卡特罗片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸丙卡特罗片

    首次公示信息日的期

    2025-04-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    基于下述疾病的气道阻塞性障碍的呼吸困难等诸症状的缓解。支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿，急性支气管炎，哮喘性支气管炎。

    试验通俗题目

    盐酸丙卡特罗片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

    试验专业题目

    盐酸丙卡特罗片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    477150

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：考察单次口服（空腹和餐后）受试制剂盐酸丙卡特罗片和参比制剂盐酸丙卡特罗片，在中国成年健康参与者体内的药代动力学特征，评估空腹和餐后条件下分别口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评价受试制剂和参比制剂单次口服（空腹和餐后）在中国成年健康参与者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2025-04-16

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁的健康参与者；2.男性参与者体重≥50kg，女性参与者体重≥45.0kg，且身体质量指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，BMI=体重/身高2）；3.筛选时依据全面的病史、体格检查、生命体征、心电图和规定的各项检查结果均正常或异常无临床意义（以研究者判断为准），且研究者判断参与者的健康和精神状态良好；4.所有具有生育能力的参与者从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施（包括男性参与者的伴侣），且无捐精/捐卵计划；5.参与者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守试验流程，自愿参加，并签署知情同意书；

    排除标准

    1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查）；2.筛选期或给药前女性妊娠检查异常或异常有临床意义或处于哺乳期的女性参与者；3.有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统、慢性疾病史或严重病史，特别是有糖尿病、肝、肾功能不全、胆道阻塞性疾病；4.吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史；5.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少症或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；6.阵发性心动过速（每分钟心率＞100 次），有临床意义的心电图异常或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）QTc＞450 ms（男性）,QTc＞470 ms（女性）；7.给药前14天内接种过疫苗或碱度活疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者；8.对丙卡特罗或者本品任何辅料及β2受体激动剂过敏的患者；曾出现对两种或两种以上药物、食物和花粉等过敏者；有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹）等病史者；9.遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；10.低血钾病史者；11.在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或毒品筛查阳性者；12.筛选前3个月内有嗜烟史（每日吸烟量＞5支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；13.筛选前3个月内，每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或每周期入住临床研究中心前48小时内饮酒或服用过含酒精的制品，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者；14.筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；15.筛选前3个月内接受过手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；16.筛选前3个月内接受过输血，或有献血史，或失血超过400mL（女性正常生理期失血除外），或计划在试验期间或试验结束后1周内献血或血液成份者；17.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并服药者；18.筛选前30天内使用过任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；19.给药前14天内服用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或维生素或任何与盐酸丙卡特罗有相互作用的药物（如 儿茶酚胺类（如肾上腺素，异丙肾上腺素）、黄嘌呤衍生物（如茶碱，氨 茶碱，二羟丙茶碱）、类固醇（如倍他米松，泼尼松龙，氢化可的松，琥 珀酸钠）、利尿剂、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药等）；20.入住临床研究中心前48小时内服用过特殊饮食（如火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或其制品的食物或饮料等，巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物）；21.静脉采血有困难；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者；22.不能遵守统一饮食者；23.有家族遗传病史及传染病史者；24.研究者判定有其他不宜参加此试验因素者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长治市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    046000

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评8条
    • 中国临床试验7条
    全球上市
    • 中国药品批文9条
    市场信息
    • 药品招投标933条
    一致性评价
    • 一致性评价3条
    • 仿制药参比制剂目录2条
    • 参比制剂备案1条
    • 中国上市药物目录2条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息25条
    合理用药
    • 药品说明书16条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码29条
    • 药品商品名查询8条
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