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    【ChiCTR2400091020】艾司氯胺酮对抑郁胃肠道肿瘤老年患者腹腔镜术后抑郁的改善

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091020

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃肠道肿瘤

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮对抑郁胃肠道肿瘤老年患者腹腔镜术后抑郁的改善

    试验专业题目

    艾司氯胺酮对抑郁胃肠道肿瘤老年患者腹腔镜术后抑郁的改善

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过随机对照试验，评估艾司氯胺酮用于抑郁胃肠道肿瘤患者术后抑郁状态的改善。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    计算机生成的随机化表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    37

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2024-08-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1） 60岁以上的老年患者； （2） 意识清晰,精神无异常 （3） ASA分级I-III级； （4） 择期手术； （5） 同意使用术后静脉自控镇痛。 （6） PHQ评分> 5分 （7） 自愿签署知情同意书；

    排除标准

    （1） 艾司氯胺酮使用禁忌(如:3级高血压,甲亢，严重的心脏病过敏)； （2） 睡眠呼吸暂停综合征； （3） 术中失血量≥500ml； （4） 交流障碍； （5） 既往发生过术中知晓； （6） 术前合并慢性疼痛； （7） 术后需进入重症监护室治疗 （8） 痴呆或精神疾病史的患者或在家服用抗精神病或抗抑郁药物的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长治市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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