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    【ChiCTR2500104555】CT引导下背根神经节射频消融术联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果评价的随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104555

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    带状疱疹

    试验通俗题目

    CT引导下背根神经节射频消融术联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果评价的随机对照研究

    试验专业题目

    CT引导下背根神经节射频消融术联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果评价的随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨CT引导下背根神经节射频消融联合PRP注射对带状疱疹后神经痛的治疗效果和安全性。通过随机对照试验，比较射频消融联合PRP与射频消融联合臭氧、单纯射频消融这三者的疗效差异，分析其在减轻疼痛强度、改善睡眠质量、提高生活质量方面的优势，为临床提供一种更优化的治疗方案，改善带状疱疹后神经痛患者的长期预后和生活质量。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    主要研究者运用SPSS软件随机分组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2027-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ⑴年龄40~80岁，性别不限。 ⑵符合国际疼痛学会（IASP）带状疱疹后神经痛（PHN）诊断标准。 ⑶病程≥3个月。 ⑷术前口服普瑞巴林等药物保守方法未缓解疼痛。 ⑸无严重脏器功能障碍。 ⑹能够客观评估感知到的疼痛并完成随访。 ⑺同意参加本研究并能够签署知情同意书。 ⑻未参与其他临床试验。；

    排除标准

    ⑴凝血功能障碍，免疫系统疾病，感染活动期，有严重药物过敏史。 ⑵妊娠或哺乳期女性。 ⑶既往接受过类似介入治疗。 ⑷拒绝参与、不合作行为和智力上无法完成自我评估问卷。 ⑸臭氧注射、PRP注射的禁忌症。 ⑹严重的心肺疾病、肝肾功能不全或任何严重的危及生命的疾病。 ⑺脊柱畸形或有影响CT定位的脊柱手术史的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长治市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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