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    【CTR20251316】茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20251316

    试验状态

    进行中（招募完成）

    药物名称

    茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

    药物类型

    化药

    规范名称

    茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

    首次公示信息日的期

    2025-04-08

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗

    试验通俗题目

    茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究

    试验专业题目

    茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    611130

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要试验目的：以四川科伦药业股份有限公司生产的茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）（150/320μg）为受试制剂，Novartis Pharma AG持证，Novartis Pharma Stein AG生产的茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）（150/320μg，商品名：恩明润®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药后的生物等效性。 次要试验目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 44 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2025-05-13

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.体格检查、生命体征、12导联心电图、正位胸片、肺功能检查（FEV1实测值/ FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%）、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、血妊娠）等检查项目结果异常且经研究者判定有临床意义者；

    2.（筛选期/入住期问询）既往或目前有内分泌系统、泌尿系统、消化系统、神经系统、骨骼肌肉系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等疾病，且研究者认为目前有临床意义者；

    3.（筛选期/入住期问询）既往或目前患有心血管疾病【如：不稳定性缺血性心脏病、左心室衰竭、冠心病、急性心肌梗死、心律失常（除了慢性稳定性房颤）、高血压、有QT延长综合征病史或有QTc延长】、惊厥、甲状腺功能亢进；或对β2-肾上腺素能激动剂异常敏感者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都新华医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610055

    联系人通讯地址
    茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验2条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标27条
    一致性评价
    • 仿制药参比制剂目录4条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息9条
    合理用药
    • 药品说明书1条
    • 医保目录3条
    • 医保药品分类和代码1条
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