-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20241223
已完成
枸橼酸西地那非口溶膜
化药
枸橼酸西地那非口溶膜
2024-04-09
/
勃起功能障碍（无法维持满意性行为的勃起状态的患者）。
枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究
枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究
611130
主要目的：本试验旨在研究单次空腹和餐后口服四川科伦药业股份有限公司研制、生产的枸橼酸西地那非口溶膜（50 mg）的药代动力学特征；以ヴィアトリス製薬株式会社生产的枸橼酸西地那非口溶膜（VIGRA®，50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察健康受试者单次空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 72 ；
2024-05-13
2024-07-01
是
1.年龄18~65周岁的健康男性受试者；
登录查看1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：心肌梗死、脑梗塞、脑出血、严重肾功能障碍、严重肝功能障碍、视网膜色素变性、出血性疾病、消化性溃疡、多系统萎缩症、镰状红细胞贫血、多发性骨髓癌、白血病等）者；
2.（问诊）对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
3.（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
登录查看湖南省妇幼保健院
410008
药品研发- 中国药品审评11条
- 中国临床试验13条
一致性评价- 仿制药参比制剂目录7条
湖南省妇幼保健院的其他临床试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 艾地骨化醇片人体生物等效性研究
- 双氯芬酸钠栓剂用于再次剖宫产术后镇痛的效果研究
- 孟鲁司特钠口崩片人体生物等效性试验
- 比较四种妊娠期糖尿病干预措施的有效性：一项中国的随机对照试验
- 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验
- 盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验
- 腺相关病毒载体RF002（注射液）治疗KCNQ2变异导致的发育性癫痫性脑病（KCNQ2-DEE）患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验
- 非布司他片人体生物等效性试验
- 克拉霉素片人体生物等效性试验
- 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究
- 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验
- 克拉霉素片人体生物等效性试验
- 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学研究
- 低浓度高容量罗哌卡因联合舒芬太尼用于硬膜外分娩镇痛对产妇阴道分娩影响的临床研究
- 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究
- 评估 HN2201 注射液单药与联合赛帕利单抗治疗对经系统性治疗后晚期或复发性HPV16和/或18+宫颈癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的剂量递增研究
- 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性研究
四川科伦药业股份有限公司的其他临床试验
- 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究
- 氟比洛芬贴剂人体生物等效性研究
- 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究
- 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究
- 比拉斯汀口崩片生物等效性试验
- 布立西坦片添加治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的[]期临床试验(KL408-III-01-CTP)
- 布立西坦片的有效性和安全性研究
- 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验
- 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
- 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按瑞舒伐他汀计）与依折麦布10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 克立硼罗软膏人体生物等效性研究
- 恩他卡朋双多巴片（II）生物等效性试验
- 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究
- 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的I期临床研究
- 恩他卡朋双多巴片（II）生物等效性试验
- 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究
- 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性研究
- 洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究
- 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
-
外泌体 南方医科大学 肝衰竭
乾晖科技2025-06-20
枸橼酸西地那非口溶膜相关临床试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究
- 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中的药代动力学研究
- 枸橼酸西地那非口溶膜生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50mg）生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究
- 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究
- 枸橼酸西地那非口溶膜的生物等效性试验
- 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究
- 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究
- 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网