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【ChiCTR-IPR-17010340】地佐辛与芬太尼预处理对依托咪酯诱导引起肌阵挛的比较

基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17010340

试验状态

正在进行

药物名称

地佐辛+芬太尼

药物类型

/

规范名称

地佐辛+芬太尼

首次公示信息日的期

2017-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌阵挛

试验通俗题目

地佐辛与芬太尼预处理对依托咪酯诱导引起肌阵挛的比较

试验专业题目

地佐辛与芬太尼预处理对依托咪酯诱导引起肌阵挛的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较地佐辛与芬太尼预处理后对依托咪酯诱导引起肌阵挛发生程度及数量进行比较。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机平行对照

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-15

试验终止时间

2017-12-14

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级为I-II级，年龄18-60岁，全身麻醉下行择期手术的患者。；

排除标准

肾上腺皮质功能失常病人，伴有神经精神系统疾病，相关药物过敏者，或术前24小时使用麻醉药，镇静药或阿片类药品者。排除在外；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验2条
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