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    【ChiCTR-TRC-14005033】麻醉期间患者做梦情况的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-14005033

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2014-06-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    梦

    试验通俗题目

    麻醉期间患者做梦情况的研究

    试验专业题目

    麻醉期间患者做梦情况的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    复合全麻期间常有关于患者做梦的报道，但是却鲜有单纯丙泊酚麻醉期间关于做梦的报道，及内在可能的机制。Leslie等发现肌注东莨菪碱可以减少丙泊酚-笑气复合全麻患者做梦的发生，认为做梦的发生可能与胆碱能系统有关。长托宁，作为一种新型的抗胆碱能药，是否也能减少做梦的发生，至今还未有报道。本研究旨在观察长托宁对单纯丙泊酚麻醉下患者做梦的影响，及探讨与患者做梦相关的因素。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    麻醉助手通过“随机数表”法产生随机序列

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金（81271216）和江苏省自然科学基金（BK2012778）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2014-07-01

    试验终止时间

    2014-08-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    400例年龄介于18-65岁，体重介于40-80kg，ASA I 级或 II级，择期行短小妇产科手术（包括清宫术、宫腔镜检查及取环术）的患者；

    排除标准

    有言语交流障碍、精神疾病、神经系统疾病、有酒精嗜好或术前服用苯二氮卓类或阿片类药物、对丙泊酚过敏及情绪波动较大（哭泣）的患者从本研究中剔除。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京军区南京总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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