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    【ChiCTR2400090530】伏诺拉生治疗咽喉反流性疾病的临床疗效分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090530

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    咽喉反流性疾病

    试验通俗题目

    伏诺拉生治疗咽喉反流性疾病的临床疗效分析

    试验专业题目

    伏诺拉生治疗咽喉反流性疾病的临床疗效分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨通过对比伏诺拉生与雷贝拉唑的服药依从性、临床疗效和不良反应发生率,为LPRD治疗提供新的选择和更多的临床经验。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    67;133

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-08

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①所有患者均有LPRD症状至少3个月,根据其RSI≥13分和(或)RFS≥7分的患者均诊断为LPRD; ②年龄≧十八岁,不限性别; ③近14天内未行任何药物治疗; ④可在医生指导下完成问卷调查,并配合随访工作; ⑤患者知情同意,接受门诊、住院所填问卷及相关信息将用于临床研究。;

    排除标准

    ①近期有咽喉部急性炎症(如上呼吸道感染、急性扁桃体炎、急性会厌炎、急性喉炎等); ②患有过敏性鼻炎、哮喘病史; ③既往曾有咽喉或颈部外伤史; ④有颈椎或胸椎疾病史; ⑤既往有咽喉部位手术史、头颈部放疗史和针灸史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宜昌市中心人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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