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    【ChiCTR2500100997】全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100997

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后疼痛

    试验通俗题目

    全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

    试验专业题目

    全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究主要评价常用PCIA药物纳布啡、氢吗啡酮、舒芬太尼、酒石酸布托啡诺注射液、艾司氯胺酮用于临床各类全身麻醉手术术后镇痛的效果及不良反应；规范纳布啡、氢吗啡酮、舒芬太尼、酒石酸布托啡诺注射液、艾司氯胺酮的术后PCIA镇痛合理化用药。研究中使用的舒芬太尼、纳布啡、氢吗啡酮、酒石酸布托啡诺注射液、艾司氯胺酮均为国内已上市药品，经临床应用证明是安全可靠的。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    宜昌人福药业有限责任公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-25

    试验终止时间

    2026-08-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄＞18岁； （2） 拟于全身麻醉手术术后行PCIA的患者； （3）能理解本研究过程和方法，自愿参加并签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）采用其他镇痛方式或者采用多种镇痛方法的患者； （2）既往有过敏史或者对麻醉药物过敏的患者； （3）语言表达障碍或无法沟通的患者； （4） 研究者认为不适宜参加的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宜昌市中心人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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