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    【ChiCTR2500103375】TCT、HPV和DNA倍体检测在宫颈癌筛查中的作用结果分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103375

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    宫颈癌

    试验通俗题目

    TCT、HPV和DNA倍体检测在宫颈癌筛查中的作用结果分析

    试验专业题目

    TCT、HPV和DNA倍体检测在宫颈癌筛查中的作用结果分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨宫颈DNA倍体定量分析在宫颈癌筛查中的诊断应用价值，以及DNA倍体定量分析联合TCT、HPV检测在宫颈癌筛查中临床指导意义

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    患者姓名、临床症状及检验结果在数据统计之前均隐蔽

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-15

    试验终止时间

    2025-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.未怀孕或终止妊娠 12周以上; 2.无宫颈及子宫治疗史或手术史; 3.子宫颈完整; 4.患者及家属获得知情了解，本研究经医院伦理委员会审批通过。；

    排除标准

    1.近3年参加过宫颈癌筛查者; 2.患有卵巢、子宫、宫颈等恶性肿瘤者; 3.妇女妊娠期或哺乳期; 4.有放化疗病史者; 5.合并精神系统疾病者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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