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    【ChiCTR2500103930】基于赋权增能理论干预方案应用对COPD患者积极度以及自我管理影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103930

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞性肺疾病

    试验通俗题目

    基于赋权增能理论干预方案应用对COPD患者积极度以及自我管理影响

    试验专业题目

    基于赋权增能理论干预方案应用对COPD患者积极度以及自我管理影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    基于文献分析结果，参考国内外改善患者积极度所采用的护理干预方法与技巧，干预的频率、时长、周期与干预实施者，结合现状调查的影响因素，课题组成员基于赋权增能理论的指导，制定本研究干预方案。通过随机对照试验，探究基于赋权增能理论的综合护理干预在提升COPD患者积极度及自我管理方面的应用效果，为进一步探索提高COPD患者积极度的临床护理手段提供研究理论依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    参与者将在签署知情同意书后完成基线评估。之后参与者按1:1的比例随机分配到干预组与对照组。由一名研究人员在试验开始前使用STATA软件预先生成一份随机化列表，并根据患者积极度水平的高或低进行分层。

    盲法

    完成随机序列生成的研究人员不参与患者的招募过程。

    试验项目经费来源

    徐州市卫生健康委医学科技创新项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    72

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-31

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: 诊断符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2013年修订版）》诊断标准 2: 病程>=1年 3: 病情稳定，意识清楚，能正常理解和交流 4: 知情同意并自愿参与本研究者；

    排除标准

    1:合并其他严重呼吸系统疾病者 2: 合并重要器官功能病变或病情危重的患者，如癌症、心衰等 3:目前或既往有精神或认知功能障碍者 4: 参加过或正在参与干预性研究的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    徐州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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