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    【ChiCTR2500102271】血小板标记物表达水平变化对血栓形成的作用及意义研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102271

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    血栓性疾病

    试验通俗题目

    血小板标记物表达水平变化对血栓形成的作用及意义研究

    试验专业题目

    血小板标记物表达水平变化对血栓形成的作用及意义研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    325200

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.明确急性血栓性疾病患者血小板聚集功能变化特征; 2.探讨急性血栓性疾病患者血小板标记物表达变化; 3.分析血小板标记物表达水平与血栓性疾病患者血小板聚集功能之间的相关性; 4.分析血小板标记物表达水平与血栓性疾病严重程度指标（如心脑器官功能分级、心脑影像学改变等）。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    温州市重点专科（急诊医学科）医院配套经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    88;312

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    血栓性疾病临床疑诊组： 1.符合急性血栓性疾病临床疑诊诊断标准（如疑诊PTE、AMI、IS等，具体诊断标准详见《中国血栓性疾病防治指南》2018）； 2.发病48小时内，年龄18-80岁； 3.知情同意并签署书面同意书。 健康对照组： 1.与患者组年龄、性别匹配； 2.无心脑血管疾病史，无其他血液、免疫系统疾病； 3.健康体检未发现明显异常； 4.知情同意并签署书面同意书。；

    排除标准

    1.长期接受抗血小板药物（阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛等）治疗； 2.合并严重感染、败血症或其他严重全身性疾病； 3.妊娠及哺乳期女性； 4.有严重肝肾功能障碍或恶性肿瘤病史者； 5.近期手术或外伤史者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    温州医科大学附属第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    325200

    联系人通讯地址

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