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    【ChiCTR2500102101】基于肺超声评分构建创伤性肺损伤的危险分层评估模型

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102101

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺部并发症

    试验通俗题目

    基于肺超声评分构建创伤性肺损伤的危险分层评估模型

    试验专业题目

    基于肺超声评分构建创伤性肺损伤的危险分层模型

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    钝性胸外伤患者术后发生肺部并发症的风险很高。在本研究中，我们旨在确定非胸外科手术后发生PPCs的危险因素并探讨肺超声评分在预测肺部并发症中的作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    实验者采用随机数字表进行分组

    盲法

    三盲：研究者、受试者和其他相关人员（如监查员、统计人员）都不知道分组情况。

    试验项目经费来源

    陕西省重点研发项目(NO. 2023-YBSF-069)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    164

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2026-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入了因胸部钝性创伤而计划接受骨盆、上肢或下肢骨折手术的患者。；

    排除标准

    排除标准如下:(1)前胸及双侧胸壁有开放性伤口的患者;(2)气管或胸腔内血管损伤的患者;(3)肺部占位性病变或胸廓畸形的患者;(4)围手术期出现心功能不全或肺栓塞的患者;(5)肝肾功能不全的患者;(6)随访期间出院或接受二次手术的患者;(7)拒绝参与的患者;(8)临床资料不完整的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安交通大学附属红会医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710000

    联系人通讯地址

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