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    【ChiCTR2200067026】开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价羟苯磺酸钙胶囊受试制剂与参比制剂（Doxium）在中国健康受试者中的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200067026

    试验状态

    结束

    药物名称

    羟苯磺酸钙胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    羟苯磺酸钙胶囊

    首次公示信息日的期

    2022-12-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    微血管疾病

    试验通俗题目

    开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价羟苯磺酸钙胶囊受试制剂与参比制剂（Doxium）在中国健康受试者中的生物等效性试验

    试验专业题目

    开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价羟苯磺酸钙胶囊受试制剂与参比制剂（Doxium）在中国健康受试者中的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在中国健康受试者中评价上海朝晖药业有限公司生产的羟苯磺酸钙胶囊（0.5 g）与奥地利依比威药品有限公司（Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG）生产的羟苯磺酸钙胶囊（Doxium，0.5 g）的生物等效性，进行上市后体内的一致性评价。

    试验分类
    试验类型

    随机交叉对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    合格入选的受试者将按筛选的先后次序分别获得随机号

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    上海朝晖药业有限公司，上海市科委项目（项目号：18DZ2250500）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    72;26

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-12-20

    试验终止时间

    2019-02-26

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18周岁≤年龄≤40周岁，男性或女性； 2.体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg；体重指数（BMI）在19-26 kg/m2范围内（含临界值）； 3.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病史，无严重感染及严重损伤等病史； 4.体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标均为正常或在研究者认为可接受的范围内； 5.在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施； 6.充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。；

    排除标准

    1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者； 2.有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学及代谢异常等疾病史； 3.入选前3个月内有过献血或失血≥400 mL者； 4.筛选前2周内服用过任何药物者； 5.入选前3个月内参加过其他药物临床试验者； 6.现阶段或曾经是毒品吸食者，或既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位。1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验前3个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者； 7.每日吸烟多于10支者； 8.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HCV抗体、梅毒抗体、HIV抗体阳性者； 9.妊娠检查阳性者（女性适用）； 10.药物滥用测试（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因）或酒精呼气测试结果阳性者； 11.胸部X线（后前位）检查结果异常且有临床意义者； 12.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市徐汇区中心医院Ⅰ期临床试验中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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