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    【ChiCTR2500101292】早期活动量与危重症患者ICU获得性衰弱发生风险的关联研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101292

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    ICU获得性衰弱

    试验通俗题目

    早期活动量与危重症患者ICU获得性衰弱发生风险的关联研究

    试验专业题目

    早期活动量与危重症患者ICU获得性衰弱发生风险的关联研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    313000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）调查ICU患者住院期间的早期活动量。 （2）分析ICU患者住院期间活动量与ICU-AW间的“剂量-效应”关系。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    216

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-09

    试验终止时间

    2025-02-07

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者年龄＞＝18周岁，ICU住院时间超过7天； 2.有ICU早期康复的计划； 3.患者身体状况符合启动早期活动的标准，可以配合康复治疗； 4.患者或其家属对本研究知情同意且自愿参加； 5.入院前患者未发生衰弱CFS评分＜＝2)。；

    排除标准

    1.处于临终状态或正在接受姑息治疗的患者； 2.神经及肌肉原发疾病导致的神经肌肉功能障碍的患者； 3.截瘫的患者； 4.从下级医院ICU转入的患者； 5.妊娠患者；精神疾病患者；正在参与其他研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属邵逸夫医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    313000

    联系人通讯地址

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