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【ChiCTR2500102183】直肠癌造口患者激活度潜类别分析及其对自我管理行为的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500102183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

直肠癌造口患者激活度潜类别分析及其对自我管理行为的影响

试验专业题目

直肠癌造口患者激活度潜类别分析及其对自我管理行为的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

描述直肠癌造口患者激活度水平现状；探索直肠癌造口患者激活度的潜在类别；探索直肠癌造口患者激活度不同类别的影响因素；探讨直肠癌造口患者激活度的潜在类别与自我管理行为间的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

193

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-05-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.直肠癌造口术后一个月内患者。 2.意识清楚，沟通理解及表达能力良好。 3.自愿参加本研究并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

1.因疾病或肢体残障等不能自行护理造口者。 2.患有传染性疾病，如艾滋病、结核等。 3.除文盲/老年人以外的弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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