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    【ChiCTR-PRCH-14004918】评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-PRCH-14004918

    试验状态

    结束

    药物名称

    阿司匹林+氯吡格雷

    药物类型

    /

    规范名称

    阿司匹林+氯吡格雷

    首次公示信息日的期

    2014-06-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性冠脉综合征

    试验通俗题目

    评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

    试验专业题目

    评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710038

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    我们调查在PCI 术后3天，应用血栓弹力图（TEG）检测ACS患者经过阿司匹林和氯吡格雷抗血小板治疗后，血压对患者血凝状态、血小板活力的影响。从而评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案是否能有效地抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的发生。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    57

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2010-01-01

    试验终止时间

    2012-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    我们登记在我院就诊的ACS患者。所有的患者都植入了一个或者两个FDA所指定的药物涂层支架。患者在支架置入术后，长期服用阿司匹林和氯吡格雷抗血小板长达一年。；

    排除标准

    重要的排除标准是在行PCI术中或者术后在测定血小板功能之前有严重并发症患者，或者在PCI术后准备行冠状动脉架桥术的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    唐都医院心内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710038

    联系人通讯地址
    阿司匹林+氯吡格雷的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发4条
    • 全球临床试验29条
    • 中国临床试验16条
    全球上市
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品12条
    • 中国香港药品1条
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