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【ChiCTR2400084865】口服阿司匹林或氯吡格雷对拔牙后出血的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400084865

试验状态

尚未开始

药物名称

阿司匹林/氯吡格雷

药物类型

/

规范名称

阿司匹林/氯吡格雷

首次公示信息日的期

2024-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拔牙术后出血

试验通俗题目

口服阿司匹林或氯吡格雷对拔牙后出血的影响

试验专业题目

口服抗血小板药物对拔牙后出血的影响及其相关风险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 明确长期口服抗血小板药物对拔牙术后出血的影响 次要研究目的 （1）分析影响拔牙后出血的其他危险因素 （2）评估血栓弹力图对拔牙术后出血的预测作用

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

项目经费

试验范围

/

目标入组人数

658

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-28

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 心电监护的拔牙患者； 2.18岁≤年龄≤85岁； 3. 接受单种抗血小板药物（阿司匹林/氯吡格雷）治疗（≥ 6 个月）； 4. 血常规及凝血功能正常的患者(包括近6月内血液检查)。；

排除标准

1.埋伏牙、阻生牙等拔除难度大的牙齿； 2.血液性疾病及其他对凝血有影响的系统性疾病； 3.同期使用其他抗血栓药物或有活血功能的中药； 4.出血史或出血倾向（既往大出血、严重贫血或血小板减少）； 5.肝肾功能异常； 6.口腔内有出血； 7.妊娠期妇女； 8.具有拔牙禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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  • 全球药物研发4条
  • 全球临床试验29条
  • 中国临床试验16条
全球上市
  • 欧盟集中审批药品1条
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