yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500104006】NSUN6在甲状腺乳头状癌淋巴结转移发展中的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104006

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

NSUN6在甲状腺乳头状癌淋巴结转移发展中的机制研究

试验专业题目

NSUN6在甲状腺乳头状癌淋巴结转移发展中的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索验证m5C甲基转移酶NSUN6的表达是否会影响到PTC淋巴结转移的发生和发展,以及其在肿瘤原发灶、癌旁及转移淋巴结中的表达是否存在差异。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

内蒙古医学科学院公立医院科研联合基金科技项目

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理确诊 经术后组织病理学检查确诊为甲状腺乳头状癌(PTC),符合WHO甲状腺肿瘤分类标准。 淋巴结状态明确: N0组:术前影像学评估(超声/CT)及术后病理均未发现中央区淋巴结转移(CLNM)。 N1组:术后病理证实存在中央区淋巴结转移(CLNM≥1个)。 2.样本要求 可获取足够量的新鲜或冷冻保存的以下组织样本: 肿瘤组织:原发灶核心区域组织(体积≥50mg)。 癌旁组织:距肿瘤边缘≥1cm的正常甲状腺组织(无肉眼可见肿瘤浸润)。 转移淋巴结组织(仅N1组):经病理证实的转移性淋巴结组织(体积≥50mg)。 3.临床资料完整 具备完整的术前检查数据(包括超声、细针穿刺细胞学/FNA结果、血清TSH、Tg水平)。 术后病理报告需包含肿瘤大小、多灶性、被膜侵犯、BRAF V600E突变状态等关键信息。 4.患者状态 70≥年龄≥18岁,性别不限。 签署知情同意书,自愿参与研究。;

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤 有除甲状腺癌外的其他恶性肿瘤病史(皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌等浅表癌除外)。 2.既往治疗干扰。 术前接受过放射治疗、化疗、靶向治疗或免疫治疗。 曾接受甲状腺手术(如甲状腺部分切除、射频消融等)。 3.样本质量问题。 组织样本因术中破碎、固定不当或保存条件不符合要求(如未及时液氮冷冻),导致RNA/DNA降解。 癌旁组织经病理复核发现肿瘤细胞浸润。 4.严重并发症或禁忌症。 合并严重心、肝、肾功能不全(如心功能III级及以上、ChildPugh C级肝硬化、eGFR<30 mL/min/1.73m²)。 存在凝血功能障碍或全身感染未控制,影响手术安全。 5.其他排除因素。 妊娠或哺乳期女性。 精神疾病或认知障碍无法配合随访。各种原因不同意参与研究的。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

包头市肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

包头市肿瘤医院的其他临床试验

更多

包头市肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品